Hannah Wiborg

Ihre Expertise umfasst das europäische und deutsche Pharma- und Medizinprodukterecht über den gesamten Lebenszyklus eines Produkts hinweg, z. B. zu Fragen der klinischen Prüfung und Entwicklung, zu Herstellung und Marktzulassung, Erstattungsfragen und Vermarktung. Zu ihrer Praxis zählt insbesondere die Prüfung, Überarbeitung und Entwurf von verschiedenen kommerziellen Verträgen, wie z. B. komplexe Herstellungs- und Lieferverträge, Lizenzverträge, Dienstleistungsverträge mit HCP und Gesundheitseinrichtungen, Verträge mit Krankenkassen oder allgemeine Geschäftsbedingungen. Weitere Schwerpunkte ihrer Arbeit sind Healthcare-Compliance und Werbung, innovative Arzneimittel/ATMP und Orphan Drugs, der Einsatz von Künstlicher Intelligenz im Gesundheitswesen sowie das Apothekenrecht.

Erste Berührungspunkte mit dem Gesundheitsrecht hatte sie bereits im Studium. Nach ihrem ersten Staatsexamen arbeitete sie in einer auf Medizinrecht spezialisierten Kanzlei in Berlin. Im Rahmen ihres Referendariats absolvierte sie Stationen in der Rechtsabteilung der Charité sowie in einer Boutique-Kanzlei für Gesundheitsrecht.