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Dr. Matthias M. Schweiger
Partner Prozessführung, Schiedsgerichtsbarkeit und Arbeitsrecht
Sprachen
Deutsch, Italienisch, Englisch, Französisch
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Profil
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Mandate
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Qualifikation
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Themen
Legal 500 Deutschland, 2018Im Life-Sciences-Bereich, insbesondere in den Segmenten Arzneimittel und Medizinprodukte, sehr versiert.
Matthias ist Prozessanwalt und Risikoberater. Er berät Mandanten aus einer Reihe von Branchen, darunter Hightech, Medizintechnik, Pharmazeutika und Chemie, Financial Services sowie verbraucherbezogener Handel und Dienstleistungen.
Er ist erfahren im Umgang mit komplexen Rechtsstreitigkeiten, Massenklagen und kollektiven Verfahren. Matthias agiert als koordinierender Anwalt für Mandanten in internationalen Angelegenheiten, einschließlich Rechtsstreitigkeiten in der EU, den USA, Kanada, Südamerika und Australien. Legal 500 empfiehlt seine Expertise in „internationalen Haftungsfällen“ und seine "Erfahrung in komplexen Produkthaftungsfällen mit grenzüberschreitenden Aspekten".
Als Prozessanwalt hat er Mandanten in Gerichtsverfahren in allen Instanzen, einschließlich vor dem Europäischen Gerichtshof, vertreten. Die Ausarbeitung, Verhandlung und Durchführung von Vergleichen und alternativen Lösungen zur Streitbeilegung in komplexen Haftungsverfahren und Massenverfahren gehören zu seiner Erfolgsbilanz.
Matthias berät Unternehmen und Industrie in den Bereichen Produkt- und Umweltregulierung, Verbraucherrecht, Haftung und Prozessrisiken. Als Risikoberater erstellt er Folgenabschätzungen für neue Rechtsvorschriften auf nationaler und EU-Ebene und berät Interessengruppen zu Gesetzgebungsverfahren.
WWL Global Guide, 2019“well-known litigation name” according to peers. He is commended for his strong commercial litigation practice with a particular focus in the life sciences sector.
Beratungshighlights
Beratung und Verteidigung eines führenden Herstellers im Consumer- und Health-Care-Bereich wegen einer weltweiten Korrekturmaßnahme in Bezug auf Medizinprodukte und damit zusammenhängender Rechtsstreitigkeiten.
Weltweite Verteidigung eines Zertifizierungsunternehmens gegen Haftungsklagen aus der angeblich unsachgemäßen Zertifizierung des Brustimplantateherstellers P.I.P.
Koordination europäischer Produkthaftungsfälle für US- Medizinprodukteunternehmen.
Beratung eines internationalen Mandanten zu Richtlinie (EU) 2020/1828 und nationaler Gesetzgebung zu kollektiven Verbraucherklagen.
Vertretung eines führenden Herstellers von Industriegütern vor Gericht auf Grund angeblich fehlerhafter Produkte.
Beratung eines Medizinprodukteherstellers zu Produktrückruf in Deutschland und Ansprüchen in der Lieferkette.
Beratung eines internationalen Herstellers von Hämophilie-Produkten zur Einbindung digitaler Technologien in das Produktangebot.
Internationale Koordination der Verteidigung eines internationalen Pharmaunternehmens gegen angebliche Haftungsansprüche in Europa.
Beratung eines Chemieherstellers zu Haftungsfragen in der Lieferkette bei fehlerhaften API.
Beratung eines Medizinprodukteherstellers zur Produktbeobachtung bei digitalen Geräten.
Beratung eines internationalen Anbieters digitaler Services zu Class Action Risks in Deutschland.
Beratung eines Biotechnologie-Unternehmens zu Fragen der Produkt-Compliance
Beratung eines globalen Versicherungsunternehmens zu Produkt-Rückrufpflichten in mehr als 30 Ländern
Qualifikation
Ausbildung
- Zweites Juristisches Staatsexamen, Freistaat Bayern, 2011
- Dr. iur., Universität Regensburg, 2010
- Erstes Juristisches Staatsexamen, Universität Regensburg, 2007
Auszeichnungen
Publikationen
Blog Beiträge
24. April 2024
Pressemitteilungen
Veranstaltungen
Hogan Lovells Veranstaltungen
21. November 2024 | 17:00 Uhr - 19:30 Uhr (CET)
Webinare
19. November 2024 | 10:00 Uhr - 11:15 Uhr (CET)
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9. April 2024 | 17:00 Uhr - 21:00 Uhr (CET)